Si buscas adentrarte y adquirir las habilidades necesarias para ser un profesional del sector de la investigación y los ensayos clínicos, fórmate como Clinical Trial Assistant y adquiere los conocimientos requeridos. Empieza tu trayectoria educativa con Esneca Medical & Science y contribuye al avance de la investigación médica. ¡Sigue leyendo y conoce los detalles de la formación!
¿Qué aprenderás en la formación de Clinical Trial Assistant?
A través de esta formación, tendrás la oportunidad de adentrarte en el campo de los ensayos clínicos, obteniendo conocimientos sobre las diferentes fases de estos ensayos, el proceso de desarrollo de fármacos y la documentación esencial requerida en este ámbito. Además, recibirás formación en la gestión de registros de estudios clínicos y medicamentos, la monitorización de ensayos clínicos y comprenderás la relevancia de la investigación en las ciencias de la salud. Este programa te preparará para abordar de manera integral el complejo panorama de los ensayos clínicos y contribuir al avance significativo en la investigación biomédica.
Al final de cada unidad didáctica tendrás la oportunidad de poner a prueba tu aprendizaje mediante una serie de ejercicios de autoevaluación. Con ellos darás un repaso a todos los conocimientos adquiridos durante la unidad y reforzar aquellos que requieran de más atención.
¿Por qué estudiar la formación de Clinical Trial Assistant?
Existe una creciente demanda de profesionales capacitados en ensayos clínicos debido al aumento de la investigación biomédica. Así pues, formarse en esta disciplina te posicionará como un candidato valioso en un campo con perspectivas laborales sólidas.
Además, aprender sobre ensayos clínicos significa contribuir directamente al avance de la medicina y la mejora de la atención médica. Por lo que formarte en este ámbito te permitirá tener un impacto positivo en la salud pública.
El hecho de impartirse con la modalidad online, te permitirá tener una total flexibilidad a la hora de estudiar, por lo que podrás dedicar el tiempo que consideres necesario a entender y estudiar cada concepto. ¿Necesitas más razones para formarte con nosotros? ¡Sigue leyendo!
Salidas profesionales de la formación
Los profesionales que decidan encarar su trayectoria profesional en este ámbito, podrán ejercer sus funciones en los distintos puestos y ámbitos de trabajo:
- Especialista en ensayos clínicos.
- Recopilador y analista de datos clínicos.
- Consultor en investigación clínica.
- Vendedor en la industria farmacéutica.
Objetivo de la formación
El objetivo principal de esta formación es dotar a los alumnos de los conocimientos necesarios para especializarse en el sector y la planificación de los ensayos clínicos. El programa formativo pretende preparar a los estudiantes para contribuir al avance de la investigación clínica y de tratamientos innovadores en el ámbito de la salud.
Metodología
La formación en clinical trial assistant se realiza con la modalidad online. Una vez hecha la matrícula, enviaremos a tu correo electrónico las claves necesarias para acceder al Campus Virtual. Dentro de esta plataforma, encontrarás todos los recursos necesarios para iniciar la formación, incluyendo un curso de iniciación online, webinars audiovisuales y el contacto de los tutores.
Ellos/as te guiarán a lo largo de la formación, realizando un seguimiento de tu aprendizaje y resolviendo cualquier duda que te surja durante la formación. Además, si es necesario, te ayudarán con los trámites necesarios para obtener el título final.
Duración de la formación
La formación en clinical trial assistant tiene una duración total de 12 meses. A lo largo de este tiempo podrás organizarte a tu manera, según tus necesidades y prioridades diarias. Eso sí, la formación debe finalizarse dentro del plazo establecido. Si encuentras dificultades para concluir los estudios durante este periodo, puedes solicitar una prórroga a tu tutor/a. Este/a analizará las circunstancias y determinará si cumples con los criterios excepcionales necesarios para obtener la ampliación.
¿A quién se dirige la formación?
Esta formación está especialmente diseñada para aquellas personas que buscan ampliar sus conocimientos y encarar su trayectoria profesional en este ámbito. Por ello, este programa formativo está disponible para cualquier persona interesada en explorar el tema con detalle, ofreciendo acceso a una educación de calidad, independientemente de su bagaje académico o profesional.
Programa formativo el clinical trial assistant – diploma autentificado por notario europeo –
CLINICAL TRIAL ASSISTANT
MÓDULO 1. INTRODUCCIÓN AL ENSAYO CLÍNICO
UNIDAD DIDÁCTICA 1. CONCEPTOS Y DEFINICIONES
UNIDAD DIDÁCTICA 1. CONCEPTOS Y DEFINICIONES
UNIDAD DIDÁCTICA 2. ENSAYO CLÍNICO
MÓDULO 2. FIGURA DEL CTA
UNIDAD DIDÁCTICA 1. PERFIL PROFESIONAL DEL CTA
UNIDAD DIDÁCTICA 2. PROTOCOLO DE ENSAYO
UNIDAD DIDÁCTICA 3. HOJA DE INFORMACIÓN Y CONSENTIMIENTO
UNIDAD DIDÁCTICA 4. REGISTRO DE DATOS
UNIDAD DIDÁCTICA 5. INFORME FINAL DEL ESTUDIO
UNIDAD DIDÁCTICA 6. AGENCIAS REGULADORAS
MÓDULO 3. ASPECTOS LEGALES
UNIDAD DIDÁCTICA 1. SEGURIDAD JURÍDICA
UNIDAD DIDÁCTICA 2. MARCO LEGISLATIVO
UNIDAD DIDÁCTICA 3. HISTORIA CLÍNICA
UNIDAD DIDÁCTICA 4. CONSENTIMIENTO INFORMADO
UNIDAD DIDÁCTICA 5. REQUISITOS DE CALIDAD
UNIDAD DIDÁCTICA 6. RESPONSBILIDAD MÉDICO-SANITARIA
UNIDAD DIDÁCTICA 7. CONFIDENCIALIDAD
MÓDULO 4. FINANCIACIÓN Y CONTRATOS
UNIDAD DIDÁCTICA 1. INVERSIÓN EN I+D
UNIDAD DIDÁCTICA 2. MODELO DE CONTRATO UNIFICADO
UNIDAD DIDÁCTICA 3. SEGURO DE RESPONSABILIDAD
UNIDAD DIDÁCTICA 4. PROTECCIÓN DE DATOS
UNIDAD DIDÁCTICA 5. MEMORIA ECONÓMICA
MÓDULO 5. PROTOCOLO DE DESARROLLO
UNIDAD DIDÁCTICA 1. FASE QUÍMICA
UNIDAD DIDÁCTICA 2. FASE PRECLÍNICA
UNIDAD DIDÁCTICA 3. FASE DE ENSAYO
UNIDAD DIDÁCTICA 4. FASE DE REVISIÓN POR LA ADMINISTRACIÓN
MÓDULO 6. MONITORIZACIÓN DEL ENSAYO
UNIDAD DIDÁCTICA 1. FIGURA DEL SUPERVISOR
UNIDAD DIDÁCTICA 2. ORGANIZACIONES DE INVESTIGACIÓN
UNIDAD DIDÁCTICA 3. DESVIACIONES Y VIOLACIONES DE PROTOCOLO
UNIDAD DIDÁCTICA 4. INFORMES
UNIDAD DIDÁCTICA 5. PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS
MÓDULO 7. SUPERVISIÓN DE LA SEGURIDAD
UNIDAD DIDÁCTICA 1. FARMACOVIGILANCIA
UNIDAD DIDÁCTICA 2. ACONTECIMIENTOS Y REACCIONES ADVERSAS
UNIDAD DIDÁCTICA 3. VIGILANCIA DE LA SEGURIDAD DE LOS MEDICAMENTOS EN INVESTIACIÓN POR EL PROMOTOR
UNIDAD DIDÁCTICA 4. INFORME ANUAL DE SEGURIDAD
UNIDAD DIDÁCTICA 5. NOTIFICACIÓN A LAS COMUNIDADES AUTONÓMAS
MÓDULO 8. REGISTRO DE MEDICAMENTOS Y ESTUDIOS CLÍNICOS
UNIDAD DIDÁCTICA 2. FABRICACIÓN
UNIDAD DIDÁCTICA 3. PATENTE FARMACÉUTICA
UNIDAD DIDÁCTICA 4. COMERCIALIZACIÓN
MÓDULO 9. GESTIÓN DOCUMENTAL
UNIDAD DIDÁCTICA 1. CONCEPTO E IMPORTANCIA DE LA GESTIÓN DOCUMENTAL
UNIDAD DIDÁCTICA 2. ARCHIVO Y CONSERVACIÓN DE DOCUMENTOS
UNIDAD DIDÁCTICA 3. DIGITALIZACIÓN EN LA GESTIÓN DOCUMENTAL
UNIDAD DIDÁCTICA 4. NUEVAS TECNOLOGÍAS APLICADAS A LA INVESTIGACIÓN
MÓDULO 10. FARMACOGENÓMICA
UNIDAD DIDÁCTICA 1. ¿QUÉ ES?
UNIDAD DIDÁCTICA 2. PROYECTO GENOMA HUMANO
UNIDAD DIDÁCTICA 3. ANÁLISIS GENÓMICO
UNIDAD DIDÁCTICA 4. BIOBANCOS
MÓDULO 11. ENSAYOS CLÍNICOS EN PEDIATRÍA
UNIDAD DIDÁCTICA 1. PRINCIPIOS ÉTICOS E INVESTIGACIÓN EN PEDIATRÍA
UNIDAD DIDÁCTICA 2. REGLAMENTO EUROPEO 1901/2006
UNIDAD DIDÁCTICA 3. ENSAYOS CLÍNICOS EN PEDIATRÍA EN LA LEY VIGENTE
UNIDAD DIDÁCTICA 4. ESPECIFCACIONES Y PARTICULARIDADES
MÓDULO 12. HIGIENE Y SEGURIDAD
UNIDAD DIDÁCTICA 1. LIMPIEZA
UNIDAD DIDÁCTICA 2. DESINFECCIÓN Y ESTERILIZACIÓN
UNIDAD DIDÁCTICA 3. LAVADO DE MANOS
MÓDULO 13. PREVENCIÓN DE RIESGOS LABORALES
UNIDAD DIDÁCTICA 1. DAÑOS EN LA SALUD DE LOS TRABAJADORES
UNIDAD DIDÁCTICA 2. RIESGOS EN EL LABORATORIO
UNIDAD DIDÁCTICA 3. MEDIDAS DE PREVENCIÓN DE RIESGOS LABORALES
UNIDAD DIDÁCTICA 4. DISEÑO DE UN PLAN DE PREVENCIÓN DE RIESGOS LABORALES
MÓDULO 14. RELACIÓN CON EL PACIENTE
UNIDAD DIDÁCTICA 1. RELACIÓN PROFESIONAL SANITARIO-PACIENTE
UNIDAD DIDÁCTICA 2. COMUNICACIÓN CON EL PACIENTE
UNIDAD DIDÁCTICA 3. ERRORES FRECUENTES DE COMUNICACIÓN
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